Подробное описание исследования
Иммуноглобулины (Ig) или антитела — это особый вид белков, которые вырабатываются под влиянием антигенов и обладают способностью специфически связываться с ними. Иммуноглобулины по своему строению и функции делятся на 4 вида: Ig A, Ig M, Ig G, Ig E. Ig A — синтезируется В-лимфоцитами и составляет 10-15% всех видов иммуглобулинов. Ig A является преобладающим иммуноглобулином секретов. Основной функцией его является защита слизистых оболочек дыхательных, мочеполовых путей и желудочно-кишечного тракта от инфекций.
Повышение уровня Ig A наблюдается при:
- хронических гнойных инфекциях, особенно желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей (астма, туберкулез),
- аутоиммунных заболеваниях,
- хронических поражениях печени,
- множественной миеломе (Ig A тип),
- энтеропатиях, -алкоголизме, -муковисцидозе,
- многоклональная гаммапатия,
- Синдром Вискотта-Олдриджа.
Приобретенные факторы снижения уровня Ig A:
- новообразования лимфатической системы,
- лимфопролиферативные заболевания,
- состояние после спленэктомии,
- потери белков при энтеро- и нефропатиях,
- атопический дерматит,
- злокачественные анемии,
- гемоглобинопатии,
- лечение иммунодепрессантами и цитостатиками,
- облучение ионизирующей радиацией,
- длительный контакт с бензолом, толуолом, ксилолом,
- прием декстрана, метилпреднизолона, эстрогенов, карбамазепина, вальпроевой кислоты, препаратов золота.
Врожденные факторы снижения уровня Ig A:
- агаммаглобулинемия (болезнь Брутона),
- атаксия-телеангиоэктазия (синдром Луи-Бар).
Ig М – синтезируется В-лимфоцитами и составляет 5-10% от общего количества иммуноглобулинов. Образуется на ранних стадиях инфекционного процесса (до 5 суток), активирует фагоцитоз и фракции комплемента, нейтрализует вирусы и агглютинирует бактерии.
Повышение уровня Ig М наблюдается при:
- острых и хронических гнойных инфекциях, особенно желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей,
- коллагенозах,
- острых и хронических поражениях печени,
- энтеропатиях,
- паразитарных заболеваниях,
- множественных миеломах (Ig М тип),
- лечении хлорпромазином, -макроглобулинемии Вальденстрема,
- моноклональной Ig М гаммапатии,
- наличии холодовых агглютининов.
Приобретенные факторы снижения уровня Ig М:
- состояние после спленэктомии,
- потери белков при энтеро- и нефропатиях,
- лечение иммунодепрессантами и цитостатиками,
- облучение ионизирующей радиацией, лимфома,
- прием декстрана, препаратов золота.
Врожденные факторы понижения уровня Ig M:
- агаммаглобулинемия (болезнь Брутона),
- моноклональные (не Ig М) гаммапатии,
- селективный дефицит иммуноглобулина Ig М.
Ig G – вырабатываются В-лимфоцитами и составляют 75% всех иммуноглобулинов сыворотки. Ig G играет основную роль в формировании длительного гуморального иммунитета после перенесенных инфекционных заболеваний. Основной механизм: формирование комплексов «антиген-антитело». Проникает через плаценту и защищает плод и новорожденного до 9 месяцев.
Повышение уровня Ig Gнаблюдается при:
- хронических гнойных инфекциях (туберкулез, инфекционный мононуклеоз др.),
- аутоиммунных заболеваниях,
- хронических поражениях печени (степень повышения уровня коррелирует с тяжестью поражения печени), —
- ВИЧ- инфекции,
- паразитарных инвазиях,
- муковисцидозе,
- саркоидозе,
- моноклональной Ig G гаммапатии,
- множественной миеломе (Ig G — тип),
- хроническом гранулематозе.
Приобретенные факторы снижения уровня Ig G: состояние после спленэктомии, потери белков при энтеро- и нефропатиях, лечение иммунодепрессантами и цитостатиками, облучение ионизирующей радиацией, лимфопролиферативные заболевания, атопический дерматит и другие аллергические заболевания, ВИЧ-инфекция, наследственная мышечная дистрофия, транзиторная гипогаммаглобулинемия или медленный иммунологический старт у грудных детей, прием декстрана, препаратов золота.
Врожденные факторы понижения уровня Ig G:
- агаммаглобулинемия (болезнь Брутона).
Текст книги «Медицинская микробиология: конспект лекций для вузов»
Антитела. Свойства антител
Антителами
называются
сывороточные белки, образующиеся в ответ на действие антигена
. Они относятся к сывороточным глобулинам, поэтому называются иммуноглобулины (Ig). Через них реализуется гуморальный тип иммунного ответа.
Антитела обладают двумя свойствами:
• специфичность
, т. е. способность вступать во взаимодействие с антигеном, аналогичным тому, который индуцировал (вызвал) их образование;
• гетерогенность
по физико-химическому строению, по специфичности, по генетической детерминированности образования (по происхождению).
Все иммуноглобулины являются иммунными, т. е. образуются в результате иммунизации, контакта с антигенами. Тем не менее по происхождению они делятся на
:
• нормальные
(
анамнестические
)
антитела
, которые обнаруживаются в любом организме как результат бытовой иммунизации;
• инфекционные антитела,
которые накапливаются в организме в период инфекционной болезни;
• постинфекционные антитела,
которые обнаруживаются в организме после перенесенного инфекционного заболевания;
• поствакцинальные антитела,
которые возникают после искусственной иммунизации.
Антитела (иммуноглобулины) всегда специфичны антигену, индуцировавшему их образование. Тем не менее противомикробные иммуноглобулины по специфичности делятся на те же группы, что и соответствующие микробные антигены
:
• группоспецифические;
• видоспецифические;
• вариантспецифические;
• перекрестнореагирующие.
В настоящее время довольно часто методами биотехнологии и/или генной инженерии получают иммуноглобулины, продуцируемые одним клоном клеток. Они называются моноклональными антителами
. Их продуценты –
клетки-гибридомы
, являющиеся потомками, полученными при скрещивании В-лимфоцита (плазматической клетки) с опухолевой клеткой. От плазматической клетки гибридома наследует способность к синтезу антител, а от опухолевой клетки – способность длительно культивироваться вне организма.
Помимо специфичности одним из основных свойств иммуноглобулинов является их гетерогенность
, т. е. неоднородность популяции иммуноглобулинов по генетической детерминированности их образования и по физико-химическому строению.
Вопрос 30. Иммуноглобулины
Строение иммуноглобулинов (на примере молекулы иммуноглобулина G)
По своему химическому строению иммуноглобулины
– это
гликопротеиды
.
По физико-химическим и антигенным свойствам иммуноглобулины делятся на классы
: G, M, A, E, D.
Молекула иммуноглобулина G
построена из двух тяжелых (Н-цепей) и двух легких полипептидных цепей (L-цепи). Каждая полипептидная цепь состоит из
вариабельной
(V),
стабильной
(константной, С) и так называемой
шарнирной
частей. Тяжелые цепи иммуноглобулинов разных классов построены из разных полипептидов (гамма, мю, альфа, дельта, эпсилон, соответственно), и потому являются разными антигенами. Это
изотипические
различия иммуноглобулинов. Легкие цепи иммуноглобулинов разных классов представлены двумя типами полипептидов – каппа и лямбда.
Вариабельные участки
значительно короче константных участков. Каждая пара легких и тяжелых полипептидных цепей в их С-частях, а также тяжелые цепи между собой связаны дисульфидными мостиками. Ни тяжелые, ни легкие цепи свойствами антител (взаимодействие с гаптенами) не обладают. При гидролизе папаином молекула иммуноглобулина G распадается на 3 фрагмента – 2 Fab-фрагмента и Fc-фрагмент. Последний представляет собой остатки тяжелых цепей, их константные части. Он не обладает свойством антитела (не взаимодействует с антигеном), но
обладает сродством к комплементу
, способен фиксировать и активировать его. В связи с этим этот фрагмент и обозначается как
Fc-фрагмент
(
фрагмент комплемента
). Этот же Fc-фрагмент обеспечивает прохождение иммуноглобулинов G через
гематоэнцефалический
или
плацентарный барьеры
.
Два других фрагмента иммуноглобулина G представляют собой остатки тяжелой и легкой цепи с их вариабельными частями. Они идентичны друг другу и обладают свойством антител (взаимодействуют с антигеном), в связи с этим эти фрагменты и обозначаются как Fab
(
фрагмент– антитело
).
Поскольку ни тяжелые, ни легкие цепи не обладают свойством антитела, но оно выявляется у Fab фрагментов, очевидно, что за взаимодействие с антигеном ответственны именно вариабельные части тяжелых и легких цепей. Они формируют уникальную по строению и пространственной организации структуру – активный центр антитела
. Каждый активный центр любого иммуноглобулина соответствует детерминантной группе соответствующего антигена как «ключ замку».
Молекула иммуноглобулина G имеет 2 активных центра. Поскольку строение активных центров иммуноглобулинов одного класса, но разной специфичности неодинаково, то эти молекулы (антитела одного класса, но разной специфичности) являются разными антителами. Эти различия обозначаются как идиотипические различия иммуноглобулинов, или идиотипы
.
Молекулы иммуноглобулинов
других классов построены по тому же принципу, что и Ig G, т. е. из мономеров, имеющих две тяжелых и две легких цепи, но иммуноглобулины класса М являются
пентамерами
(построен из 5 таких мономеров), а иммуноглобулины класса А –
димером
или
тетрамером
.
Количество мономеров, входящих в состав молекулы того или иного класса иммуноглобулина, определяет ее молекулярную массу. Самые тяжелые – это Ig М, самые легкие – Ig G, вследствие чего они и проходят через плаценту. Очевидно также то, что иммуноглобулины разных классов имеют разное число активных центров: у Ig G их 2, а у Ig М – 10. В связи с этим они способны связать разное число молекул антигена и скорость этого связывания будет различной. Скорость связывания иммуноглобулинов с антигеном
– это их
авидность
. Прочность этой связи
обозначают как аффинитет
. Ig М высокоавидны, но низкоафинны, Ig G – наоборот, низкоавидны, но высокоафинны.
Если в молекуле антитела функционирует лишь один активный центр, она может связаться лишь с одной антигенной детерминантой без последующего образования сетевой структуры комплексов антиген-антитело. Такие антитела называются неполными
. Они не дают видимых на глаз реакций, но тормозят реакцию антигена с полными антителами. Неполные антитела играют важную роль в развитии резус-конфликта, аутоиммунных заболеваний (коллагенозы) и другие и выявляются с помощью реакции Кумбса (антиглобулиновый тест).
Защитная роль иммуноглобулинов разных классов
Защитная роль иммуноглобулинов разных классов также не одинакова.
Иммуноглобулины класса Е (реагины)
реализуют развитие аллергических реакций немедленного типа (гиперчувствительность немедленного типа – ГНТ). К Fab фрагментам фиксированных в тканях реагинов (Fc-фрагмент связан с рецепторами тканевых базофилов) присоединяются поступающие в организм аллергены (антигены), что приводят к освобождению биологически активных веществ, запускающих развитие аллергических реакций. При
аллергических реакциях
тканевые базофилы повреждаются комплексом антиген-антитело и выделяют гранулы, содержащие гистамин и другие биологически активные вещества.
Иммуноглобулины класса А
могут быть
:
• сывороточными (синтезируются в плазматических клетках селезенки, лимфатических узлов, имеют мономерную и димерную структуру молекулы и составляют 80 % содержащегося в сыворотке Ig А);
• секреторными (синтезируются в лимфатических элементах слизистых оболочек).
Последние отличаются наличием секреторного компонента
(
бета-глобулин
), присоединяющегося к молекуле иммуноглобулина а при его прохождении через эпителиальные клетки слизистой.
Секреторные
иммуноглобулины играют существенную роль в местном иммунитете, препятствуя адгезии микроорганизмов на слизистых оболочках, стимулируют фагоцитоз и активируют комплемент, могут проникать в слюну, молозиво.
Иммуноглобулины класса М
первыми синтезируют в ответ на антигенное раздражение. Они способны связывать большое количество антигенов и играют важную роль в формировании антибактериального и антитоксического иммунитета.
Большую часть сывороточных
антител составляют
иммуноглобулины класса G
, на долю которых приходится до 80 % всех иммуноглобулинов. Они образуются на высоте первичного и вторичного иммунного ответа и определяют
напряженность иммунитета
против бактерий и вирусов. Кроме того, они способны проникать через плацентарный и гематоэнцефалический барьер.
Иммуноглобулины класса D
в отличие от иммуноглобулинов других классов содержат N-ацетилгалактозоамин и не способны фиксировать комплемент. Уровень Ig D повышается при миеломной болезни и хронических воспалительных процессах.
Вопрос 31. Иммунный статус
Понятие об иммунном статусе
Состояние функциональной активности иммунной системы человека в целом имеет жизненно важное для организма и обозначается понятием «иммунный статус»
.
Иммунный статус
– это количественная и качественная
характеристика состояния функциональной активности органов иммунной системы и
некоторых неспецифических
механизмов противомикробной защиты
.
Нарушения иммунного статуса и способности к нормальному иммунному ответу на разные антигены называют иммунодефицитными состояниями
(
иммунодефицитами
),
которые делятся на
:
• первичные (врожденные, наследственные),
• вторичные (приобретенные).
Первичные иммунодефицитные состояния
Первичный иммунодефицит человека
– генетически обусловленная неспособность организма реализовать то или иное звено иммунитета. Проявляются вскоре после рождения, наследуются, как правило, по рецессивному типу. Первичные иммунодефицитные состояния могут выражаться в поражениях В– и Т-системы иммунитета и вспомогательных клеток (антителообразование и клеточные формы) иммунного ответа, а могут быть и комбинированными, но все они называются специфическими, в отличие от наследственно обусловленных дефектов неспецифических факторов защиты – фагоцитоза, системы комплемента и других.
Наиболее характерным клиническим проявлением первичных иммунодефицитных состояний являются рецидивирующие инфекции
верхних дыхательных путей и пищеварительного тракта, пиодермии, артриты, остеомиелиты. При недостаточности
гуморального иммунитета
преобладают
бактериальные инфекции
. А при недостаточности
клеточного – вирусные и грибковые
.
Вторичные иммунодефицитные состояния
Вторичные иммунодефицитные
состояния возникают как следствие нарушений иммунорегуляции и других патологических процессов, сопровождаются
лимфопенией
и
гипогаммаглобулинемией. Вторичные иммунодефициты связаны с
:
• перенесенными инфекционными (корь, грипп, проказа, кандидоз),
• соматическими (с нефротическим синдромом),
• онкологическими (опухоли лимфоретикулярной природы) заболеваниями,
• ожогами,
• тяжелыми травмами,
• обширными хирургическими вмешательствами,
• некоторыми лечебными воздействиями (рентгеновское облучение, лучевая терапия опухолей, терапия кортикостероидами, цитостатиками и иммунодепресантами при трансплантации тканей и органов, тимэктомия, спленэктомия и другие).
При хроническом лимфолейкозе, миеломе, макроглобулинемии
и заболеваниях, сопровождающихся
потерей белка
, преимущественно страдает В-система иммунитета.
При лимфогранулематозе, болезни Ходжкина, проказе, вирусных инфекциях
– Т-система.
Старость
представляет собой
выраженный Т-иммунодефицит
.
Методы оценки иммунного статуса
Для выявления иммунодефицитных состояний возникает необходимость оценки показателей функциональной активности иммунной системы
, т. е.
иммунного статуса
.
Оценка иммунного статуса слагается из нескольких этапов
:
• Клинико-лабораторный этап, который включает в себя
:
– сбор и оценку иммунологического анамнеза (частота инфекционных заболеваний, характер их течения, выраженность температурной реакции, наличие очагов хронической инфекции, реакции на вакцинации или введение лекарственных средств);
– оценку результатов общего клинического анализа крови (содержание гранулоцитов, моноцитов, лимфоцитов);
– выявление с помощью бактериологических, вирусологических и/или серологических исследований бактерионосительства и вирусоносительства.
• Лабораторно-иммунологический этап
.
На этом этапе в иммунологической лаборатории проводятся исследования, целью которых, собственно, и является качественная и количественная оценка функциональной активности иммунной системы (иммуннокомпетентных клеток). Для этого разработан ряд (набор) тестов, которые делят на тесты 1-го (ориентировочного) и 2-го (аналитического) уровней.
Тесты 1-го уровня
являются ориентировочными и позволяют выявить грубые нарушения деятельности иммунной системы
. Они включают в себя определение
:
– общего и относительного числа лимфоцитов,
– основных субпопуляций (Т– и В– клетки),
– фагоцитарной активности лейкоцитов,
– концентрации иммуноглобулинов разных классов в сыворотке крови.
Общее (абсолютное) и относительное число лимфоцитов определяют по данным клинического анализа крови
. Содержание Т– и В-лимфоцитов подсчитывают в
реакции иммунофлюоресценции
, используя меченые моноклональные флюоресцирующие сыворотки к специфическим поверхностным антигенным маркерам, обозначаемым символами CD (claster differentiation). Таких антигенных маркеров известно несколько десятков, но
отдельные из них характерны для того или иного типа клеток
:
• рецептор CD3 – это рецептор всех Т-лимфоцитов,
• рецепторы CD19, 20, 21, 72 – В-лимфоцитов,
• рецепторы CD4 – Т-хелперы,
• рецепторы CD8 – Т-супрессоры,
• рецепторы CD16 – NK– клетки (натуральные киллеры).
Более доступным и простым, но менее точным и устаревшим является метод розеткообразования
. Он основан на том, что В-лимфоциты могут адсорбировать на своей поверхности эритроциты мышей, а Т-лимфоциты – эритроциты барана (их также могут образовывать NK-клетки). Лимфоцит с прилипшими к нему эритроцитами – это и есть розетка, их подсчитывают в окрашенных
по Романовскому-Гимзе
мазках из смеси лимфоцитов и соответствующих эритроцитов.
Для оценки фагоцитарной активности нейтрофилов крови определяют процент фагоцитирующих клеток
и
фагоцитарный показатель
(среднее количество микробных клеток, поглощенных одним лейкоцитом).
Концентрацию (уровень) иммуноглобулинов разных классов G, М, А и Е в сыворотке крови определяют в реакции преципитации в геле
(
радиальная иммунодиффузия по Манчини
) с антиглобулиновыми сыворотками к Ig G, Ig M, IgA, Ig E, но этот метод имеет достаточно большую ошибку при определении ± 15 %.
Тесты 2-го уровня
позволяют провести более глубокий анализ состояния иммунной системы и уточнить характер дефектов, выявленных с помощью тестов 1-го уровня. К ним относятся, например, определение отдельных субклассов иммуноглобулинов (особенно Ig G, секреторного Ig A) и В-лимфоцитов, регуляторных и эффекторных клеток.
Кроме того, с помощью иммуноферментных и радиоиммунных
методов можно определить концентрации отдельных
цитокинов
– главных регуляторных молекул, определяющих тип иммунного ответа. Например, интерлейкин-2 является обязательным компонентом иммунного ответа на любые антигены, в том числе и микробные, так как обеспечивает пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов.
Вопрос 32. Коррекция иммунитета
Понятие иммунокорригирующей терапии
Иммунодефицитные состояния
(особенно вторичные иммунодефициты) в настоящее время встречаются достаточно часто, что послужило толчком для развития нового направления медицины –
иммунокорригирующей терапии
,
основанной на последних достижениях теоретической иммунологии.
Такая терапия направлена на нормализацию нарушений функциональной активности иммунной системы
(коррекцию нарушений иммунного статуса человека), поэтому она должна назначаться и проводиться под строгим контролем работы иммунной системы – с учетом как клинических, так и лабораторных показателей ее активности путем периодического определения клинического и иммунного статуса.
Больным имеющим клинические проявления нарушения функции иммунной системы и изменения иммунологических показателей, иммуномодуляторы
безусловно показаны.
Для больных, имеющих клинические проявления нарушения функции иммунной системы, но при отсутствии изменений иммунологических показателей
, выявляемых лабораторными тестами, терапия данными препаратами только рекомендуется.
Для лиц, имеющих только изменения иммунологических показателей без клинических проявлений недостаточности функции иммунной системы, препараты-иммуномодуляторы
не показаны, так как выявленные изменения
иммунограммы
для данного индивидуума могут быть нормой.
Характеристика иммунокорректоров
По эффекту действия на иммунную систему иммунотропные препараты делятся на
:
• иммунодепресанты (иммуносупрессоры),
• иммуностимуляторы
(препараты, стимулирующие иммунную систему),
• иммуномодуляторы
, которые оказывают разнонаправленный эффект в зависимости от исходного состояния иммунной системы.
По происхождению иммунокорректоры
делятся на 3 группы
:
• препараты экзогенного (микробного)
происхождения, к этой группе относятся вещества в основном бактериального и грибкового происхождения. Это пирогенал, продигиозан, рибомунил, а также нуклеинат натрия
. Показанием к применению этих иммуностимуляторов являются
:
• хронические инфекции бактериальной, грибковой или вирусной природы,
• длительно не заживающие раны,
• лейкопении,
• псориаз.
В последние годы делается акцент на использование иммуномодуляторов именно микробного происхождения
, обладающих одновременно свойствами и иммуностимулятора, и вакцины.
• Препараты эндогенного
происхождения, к этой группе относятся иммунорегуляторные пептиды, образующиеся в центральных органах иммунной системы (вилочковой железе, костном мозге) и получаемые из них экстрактов. Среди них выделяют
препараты тимусного происхождения:
– тималин,
– Т-активин,
– тимоптин,
– тимактид (полипептиды из вилочковой железы крупного рогатого скота),
– тимостимулин,
– вилозен (экстракты вилочковой железы крупного рогатого скота).
Они показаны больным с поражением Т-системы иммунитета или с аллергическими заболеваниями верхних дыхательных путей (вилозен). Вторую группу препаратов эндогенного происхождения составляют препараты костномозгового происхождения которые в нашей стране представлены таким средством как миелопид
(пептиды, синтезируемые клетками костного мозга), которое достаточно широко применяется при заболеваниях с поражением В-системы иммунитета.
К препаратам эндогенного происхождения относятся также и цитокины
– биологически активные белки, продуцируемые лимфоцитами и макрофагами (интерлейкины, монокины и интерфероны).
Среди препаратов этой группы в медицинской практике при лечении лейкопении довольно широко используются колониестимулирующий фактор – молграмостин
(лейкомакс), а для терапии вирусных инфекций и опухолей – генно-инженерный рекомбинантный препарат альфа-интерферона – реаферон;
• синтетические и химически чистые препараты,
к препаратам этой группы относятся синтетические аналоги препаратов эндогенного или экзогенного происхождения, такие как ликопид, тимоген. Показанием к их применению являются заболевания, сопровождающиеся поражением клеточного иммунитета, острые и хронические гнойно-воспалительные процессы, хронические легких, кожи, псориаз. К этой же группе относят и ранее известные лечебные препараты, обладающие иммуностимулирующими (иммуномодулирующими) свойствами – левамизол, диуцифов. Их применяют при лечении первичных и вторичных иммунодефицитов, аутоиммунных процессов. Некоторых опухолей и заболеваний с поражением Т-системы иммунитета, а также для подавления трансплантационного при пересадке органов.
В результате направленного синтеза получен ряд новых активных иммунокорректоров
(собственно синтетические препараты): полудан, применяющийся для лечения вирусных заболеваний глаз; леакалин – использующийся при терапии лейкопений, тромбоцитопений; кемантан – при терапии многих вторичных иммунодефицитов и синдрома хронической усталости. В качестве иммуномодуляторов можно применять также антилимфоцитарную сыворотку и иммуноглобулины (пентаглобин, интраглобин).
Иммунопрофилактика
Иммунопрофилактика
– это использование иммунологических закономерностей для
создания искусственного приобретенного иммунитета
(активного или пассивного).
Для иммунопрофилактики используют:
• антигенные препараты
(
вакцины, анатоксины
), при введении которых человеку у него формируется искусственный активный иммунитет;
• антительные препараты
(
иммунные сыворотки, иммуноглобулины, плазма
), с помощью которых создается искусственный пассивный иммунитет.
Вакцинами
называются препараты, которые используются для создания
искусственного активного приобретенного иммунитета
. Вакцины готовят из специально отобранных штаммов, обладающих полноценными иммуногенными свойствами, т. е. обеспечивающих развитие выраженного иммунного ответа.
Такие штаммы называются вакцинными
. Большинство из них получено путем селекции спонтанных или индуцированных мутантов с максимально выраженными иммуногенными свойствами, из обычных популяций бактерий, вирусов или риккетсий.
Вакцины должны обладать
:
• высокой иммуногенностью (обеспечивать надежную противоинфекционную защиту),
• ареактивностью (не давать выраженных побочных реакций),
• безвредностью для макроорганизма,
• минимальным сенсибилизирующим действием.
Роль иммуноглобулинов в организме
Антитела являются частью гуморального иммунного ответа и действуют очень специфично, так как всегда направлены против определенного антигена.
Задача любого антитела в организме человека – участвовать в иммунных реакциях. Иммуноглобулины обладают способностью образовывать иммунные комплексы с молекулами антигена, активировать систему комплемента (комплекс белков, содержащихся в крови, необходимых для защиты организма от чужеродных агентов) и вызывать воспаления. Все это должно нейтрализовать антиген и безопасно удалить его из организма.
Из-за различных биохимических свойств разные классы антител могут выполнять специализированные функции:
- нейтрализовать паразитов (IgE);
- нейтрализовать микроорганизмы (IgM, IgG);
- защищать от повторных заболеваний, таких как эпидемический паротит (IgG);
- защищать слизистые оболочки (IgA);
- участвовать в синтезировании лимфоцитов (IgD);
- защищать плод (IgG) и новорожденного малыша (IgA).
